Aminy – pochodne amoniaku w których atom lub atomy wodoru zastąpione zostały przez grupy alkilowe lub arylowe. Otrz. met. Hofmanna – ogrzewanie fluorowco pochodnych a amoniakiem pod zwiększonym ciśnieniem w roztworze wodnym lub alkoholowym. ; redukcja związków nitrowych amin alifatycznych i aromatycznych. Właś. chem. zasadowe – moc amin alifatycznych jest większa od mocy amoniaku ze względu na większe odpychanie grup alkilowych w porównaniu z odpychaniem wodoru. Aminy alifatyczne są słabsze od amoniaku, związane jest to ze sprzężeniem wolnej pary elektronowej atomu azotu z atomami pierścienia.

Mocznik. Właściwo. fiz. – krystaliczna, biała substancja; dobrze rozpuszczalna w wodzie i innych rozpuszczalnikach; ciało stałe; odczyn obojętny. Reakcja biuretowa pozwala wykryć wiązania peptydowe. Związki zawierające wiązania peptydowe tworzą w środowisku zasadowym barwne, różowo – fioletowe kompleksy z jonami miedzi Cu2+

 

Otrzymywanie:CO2 + 2NH3 ® CO (NH2)2 +H20
COCL2 + 2NH3
® CO (NH2)2 + 2HCL ­

CaC2 + N2 ® CaCN2 + C H2N-Co N+ H20® CO (NH2)2

Hydroliza KW. CO (NH2)2 +H2SO4® CO2 + (NH4)2SO4

ZAS. CO (NH2)2 +2NaOH ® Na2CO3 + 2NH3

Ogrzewanie: 2CO (NH2)2® (H2NCO)2 +NH3­

pV=nRT; R=83,1;